孕20周:具有“家族史”特征的遗传病
本文已影响2.42W人
本文已影响2.42W人
“我既不抽烟也不喝酒,饮食也很正常,身体一向很健康,怎么会有高血压?”当我们找不到什么原因解释的这种现象的时候,遗传可能是唯一令人信服的理由。
由遗传导致的耳聋,目前没有有效的恢复听力的手段。预防遗传性耳聋的发生才是最佳的治疗。
近日,吉林大学第一医院耳鼻咽喉-头颈外科研究所王苹给我们介绍了关于优生优育与耳聋的相关知识。
什么是遗传性耳聋?遗传性耳聋是指来自父母的遗传物质传递给后代引起听力下降。父母在向子女传递遗传信息时,首先把自己的染色体分成相等的两组,然后再两两随机组合传给下一代,这样,父母的一些特征就传给了子女。当然,这些特征有些是对下一代有利的,也有些是对下一代有害的。耳聋这种特征就是对子女有害的,父母传递给后代的是遗传物质而不是聋病本身。
对遗传性耳聋的认识误区:1.只有父母中一方或双方是聋人的,其子女才会出现耳聋。正常人群耳聋致病基因的携带率为3%,有其子女出现耳聋的几率很高,但这并不意味着其子女一定会是聋人。
2.家族中有2个以上50岁以下未知原因耳聋的,即使父母听力正常,其子女出现耳聋的几率也要高于正常人。
3.父母双方听力正常,双方家族中也没有耳聋患者,其子女仍有出现遗传性耳聋的几率。
4.并不是所有的遗传性耳聋都表现为新生儿一出生就重度耳聋或全聋。药物性耳聋和大前庭导水管综合症型耳聋的患儿出生时听力正常,但随着生长发育中碰到诱因,听力才会逐步下降。
遗传性耳聋的治疗:由遗传导致的耳聋,目前没有有效的恢复听力的手段。预防遗传性耳聋的发生才是最佳的治疗。 怎样预防遗传性耳聋:随着科技的进步,人类的遗传基因也不像以前那样神秘,各种遗传性疾病的致病基因陆续被发现,其中就包括遗传性耳聋。
本院最新引进的基因芯片检测系统,可以检测出86%的遗传性耳聋。通过基因检测,父母在孕前就可了解到自己子女出现遗传性耳聋的几率,并在孕中对胎儿进行检测,看其是否存在遗传性耳聋;听力正常的新生儿则可以尽早筛查出是否为药物性耳聋基因携带者或大前庭导水管综合症患者,及早预防,防止接触诱因,避免或延缓听力下降;对出生就重度耳聋或全聋的新生儿,可以明确病因,如确定遗传引起的,就可以尽早配助听器或电子耳蜗,使患儿聋而不哑,与人正常交流沟通。应用基因芯片技术真正做到了对大部分遗传性耳聋的预防。
出生男婴体毛皆为白色 夫妻双方家族无遗传病史
宝宝哪些特征容易遗传自妈妈 这三个特征容易遗传给儿子
哪些外貌特征会遗传给女儿
【高热惊厥是遗传吗】高热惊厥是家族遗传吗
看看宝宝遗传了你哪些特征
会遗传给宝宝的几类特征
不孕症具有遗传性 如何避免遗传性不孕症?
父亲最能遗传给女儿的特征
父母的哪些特征是绝对遗传的?
父母的哪些特征会遗传给宝宝
遗传病有多少种 遗传病有哪些 人类有多少种遗传病
宝宝遗传爸爸哪些特征
可能完全遗传的人体特征
隔代遗传的特征有哪些?宝宝容易遗传爷爷的4个地方
男孩遗传妈妈哪些特征
生男生女也会受家族的遗传
生男孩会遗传父亲哪些特征
克兰费尔特综合征属于什么遗传病
会遗传给宝宝的10种身体特征
什么是家族遗传病史
妈妈有哪些特征容易遗传给男孩?
最容易遗传给孩子的九个特征
哪些特征会遗传给宝宝?
小孩会遗传父母哪些特征
宝宝遗传父母哪些特征
家族遗传决定生男生女
父亲最能遗传给女儿的特征
父母会遗传给子女的11大特征
什么遗传病传男不传女 哪些遗传病传男不传女 只传男的遗传病有哪些
婚检能查出精神病家族史吗