【血友病的遗传方式】 血友病是什么遗传方式
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血友病是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病,患了血友病的宝宝因反复出现自发性出血,会导致关节损伤,或畸形致残。我们可以通过了解血友病的遗传方式来减少新生儿宝宝的患病率。那么,血友病是什么遗传方式呢?
血友病甲的遗传方式一
血友病甲患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者。
血友病甲的遗传方式二
正常男性与女性携带者结婚,所生儿子50%可能患有血友病甲,女儿50%可能为携带者。
血友病甲的遗传方式三
血友病甲患者与女性携带者结婚,其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%,其所生儿子患病的可能性占50%。
血友病甲的遗传方式四
男女都为血友病患者的人结婚,其所生子女均为血友病患者。
血友病乙的遗传方式
血友病乙遗传方式和血友病甲相似,血友病乙患者的女儿均为携带者,儿子为正常人。
血友病丙的遗传方式
血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,若临床遇到女性血友病患者,应考虑为血友病丙。
血友病是怎样通过基因传递的?
暂时需要终身治疗却又无法治愈,治疗费用昂贵且药物稀缺,这就是近10万血友病人及其家庭无法逃避的现实。血液病专家称,如果在孕前采取基因筛查,可以使血友病儿的出生率大大降低。血友病是一种遗传性出血性疾病,由于患者体内缺乏一种凝血因子(俗称“第八因子”),患者一旦出血,在不采取措施的情况下,就会流血不止,而且该病的致残率相当高。目前通过替代治疗方法可以解决患者的止血问题,降低致残率。但现有的三种疗法均费用昂贵,而且患者需要终身治疗,更为关键的是,用于治疗该病的药物“凝血因子”由于多是从人的血液中提取,国内市场上近年来相当稀缺。
虽然血友病迄今尚无根治的方法,但是通过预防性治疗能够大大降低致残率。而且通过孕前的基因筛查,可以提前知道哪些不宜生育或不宜生育某种性别的小孩,来降低血友病儿的出生率。
据介绍,血友病通常是通过父母一方的遗传基因传递给下一代。
比方说,男性血友病人会将血友病基因传给他所有的女儿,但不会传给他的儿子。他的女儿带有血友病基因后,当其生儿育女时,她有二分之一的机会把血友病基因传递给孩子,如果她把该基因传递给儿子,那儿子就肯定会患血友病,如果该基因传递给了女儿,那么女儿依然会是血友病基因携带者。如果在夫妻生育之前进行基因筛查鉴定,就能提前找出夫妻一方身上的血友病元凶——致病基因,然后采取选择性妊娠,避免生出血友病儿。
专家建议:如果家族中有容易出现淤血或经常出血等现象者,建议最好查一查血友病基因,以免一时疏忽将该病传给下一代。
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