【流行性脑脊髓膜炎疫苗】什么是流脑疫苗

流脑疫苗，流行性脑脊髓膜炎（简称流脑），是由脑膜炎双球菌引起的化脓性脑膜炎。多见于冬春季，儿童发病率高。注射流脑疫苗是预防流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)的有效手段。

1、中 文 名：流脑疫苗。

2、预 防：流行性脑脊髓膜炎。

3、国内研制时间：1966。

4、国内批准生产：1980。

1、预防疾病：

流行性脑脊髓膜炎，是由流脑双球菌感染脑膜或者脑脊髓膜引起的呼吸道传染病，临床表现主要有高烧、头痛、喷射状呕吐、脖子发硬。也可引起败血症，皮肤出现紫色淤血、瘀斑，脑膜炎会引起脑部损伤而遗留听力下降或耳聋、智力低下等后遗症。病死率在5%~10%。

2、发病高峰期：

流脑冬春季节病例高发，一般11~12月份病例开始增多，第二年的2~5月份为发病高峰期。该病是发病率高，危险性大，是严重危害儿童健康的传染病。

1、A群流脑疫苗：

本疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答，用于预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。自流脑疫苗使用后，对控制、降低流脑的流行起了很重要的作用，目前已经基本控制了流行。为基础免疫接种流脑疫苗时必须使用的疫苗。规格为每安瓿300μg多糖，每人用剂量含30μg。

2、A+C群流脑疫苗：

本疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答，用于预防A群及C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。A+C群流脑疫苗一般用于2周岁以后的儿童或成人，2岁以下儿童接种流脑疫苗不得使用A+C群流脑疫苗。规格为每安瓿/小瓶100μg（1人用剂量），含A群及C群多糖各50μg。

1、A群流脑疫苗：

A群脑膜炎双球菌经培养后，经提纯获得多糖并精制而成。经冷冻干燥后，再经无菌、安全、毒力试验和分子量测定合格后，即成为合格疫苗。其性质比较稳定，自冻干之日起有效期为2年，在盒签或（瓶签）标明的有效期内使用。

2、A+C群流脑疫苗：

A群及C群脑膜炎奈瑟菌培养液，经提纯获取A群及C群荚膜多糖抗原，纯化后加入乳糖冻干，再经无菌、安全、毒力试验和分子量测定合格后，即成为合格疫苗。经冷冻干燥后其性质比较稳定，自冻干之日起有效期为2年，在盒签或（瓶签）标明的有效期内使用。成品外观为白色的疏松体，加入所附稀释剂后可迅速溶解，溶液澄明无异物。

流行性脑脊髓膜炎疫苗 接种对象

1、A群流脑疫苗主要用于6月龄～18月龄的儿童。

2、A+C群流脑疫苗用于2周岁以上儿童及成年人。

3、在流行区的2岁以下儿童可进行应急接种。

1、A群流脑疫苗：婴儿在6～18月时接种第1、2剂，两剂间隔时间不得少于3个月；3岁时接种第3剂，与第2剂接种间隔时间不得少于1年；6岁时接种第4剂，与第3剂接种间隔时间不得少于3年。

2、A+C群流脑疫苗：接种对象为2岁以上的人群；已接种过1剂A群流脑疫苗者，接种A+C群流脑疫苗与接种A群流脑疫苗的时间间隔不得少于3个月；已接种2剂或2剂以上A群流脑疫苗者，按种A+C群流脑疫苗与接种A群流脑疫苗最后1剂的时间间隔不得少于1年；接以上原则接种A+C群流脑疫苗，3年内避免重复接种。

3、按照最新扩大免疫程序规定，流脑疫苗接种4剂，1、2剂用A群流脑疫苗，儿童自6月龄-18月龄接种第1剂，第1、2剂为基础免疫，2剂次间隔不少于3个月；第3、4剂次为加强免疫，用A+C群流脑疫苗，3岁时接种第3剂，与第2剂间隔时间不少于1年；6岁时接种第4剂，与第3剂接种间隔不少于3年。

1、患有神经系统疾患如癫痫、抽风、脑部疾患等，及有过敏史者。

2、发热、急性疾病。

3、肾脏病、心脏病及活动性肺结核等慢性疾病的活动期。

1、接种本疫苗后，反应轻微，一般无严重的局部反应和全身反应。个别儿童接种后，局部出现红晕、轻微疼痛1~2天；全身反应有低热，1%~4%的受种者可出现超过38.5℃的发热；偶有过敏反应。大多数接种者在接种后10～24小时出现，一般1～2天自行恢复，必要时可对症治疗。

2、启开疫苗瓶后，每支加入所附5ml稀释液溶解，摇匀后立即使用。

3、安瓿破裂、瓶内有异物者不得使用。

4、接种后在接种单位停留30分钟，观察孩子的反应情况，无异常后离开。

5、接种后适当休息，多饮开水，注意保暖，避免进行剧烈的活动。

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