【羊水穿刺和无创dna的区别】羊水穿刺和无创dna有什么区别
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羊水穿刺:是经腹壁穿刺抽取羊水后,培养羊水细胞,收获羊水细胞,制备染色体,进而在显微镜下分析胎儿染色体核型。
无创dna:是通过采集孕妇外周血(10ml),提取游离DNA进行检测。
检测内容不同羊水穿刺:能一次检测46条染色体,不但数目异常,>10M的结构异常也能检出,是目前关于染色体方面检测范围最广,准确性最高的产前诊断技术之一。另外,还能进行基因芯片及单基因疾病检测,并且了解胎儿的发育情况。
无创dna:只能检查胎儿的染色体是否正常。目前对于21三体综合症、18三体综合症、13三体综合症,筛查的检出率已经接近100%,但对于微重复、微缺失等结构异常或基因病变,则无法检出。
检测结果不同羊水穿刺:是一种诊断技术,可以发现胎儿所有染色体数目和明显的结构异常。
无创dna:是高精确性的筛查技术,并非诊断手段,且只对21、18、13三对染色体的筛查。假如无创DNA产前检测结果为阳性,还需做羊水穿刺明确诊断。
检测风险不同羊水穿刺:属于有创性产检方法,存在着0.5%流产、感染的风险,极个别的会细胞培养失败,须改做其他检查或重新穿刺。
无创dna:无创、安全、方便是无创dna产前检测最大的优势,且准确性高达99%以上。
检测时间不同羊水穿刺:最佳检查时间为16-20周,孕后期也可以检查,只是风险性会更高。
无创dna:检查时间比较早,孕12周就可以开始检查了,且持续时间也比较长,可到孕20周+6天。后期也是可以检查的,准确率会有所降低。
羊水穿刺和无创dna,孕妇做哪个好羊水穿刺适用人群:
(1)所有希望获得胎儿染色体明确诊断、无穿刺禁忌症的中孕期孕妇;
(2)孕早、中期血清筛查高危的孕妇;
(3)大于或等于 35 岁的高龄孕妇;
(4)夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;
(5)超声畸形筛查发现异常的孕妇;
(6)无创DNA 发现异常的孕妇。
无创dna适用人群:
(1)所有希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇;
(2)孕早、中期血清筛查高危的孕妇;
(3)所有需要做胎儿染色体检查,但存在羊水穿刺禁忌症的孕妇,包括:中央性前置胎盘、RH 阴性血型、凝血功能异常、先兆流产、反复自然流产史等。
出现染色体异常但却不能做无创dna的人群如下,有这种情况的应选择羊水穿刺检查。
(1)夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;
(2大于或等于 35 岁的高龄孕妇;
(3)超声畸形筛查发现异常的孕妇。
健康小贴士羊水穿刺和无创dna都有各自的优缺点,但每个准妈妈的情况都不同,所以应该在权衡利弊后再做出选择,切忌盲目跟风。
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